• Un nounours pour Lydie

    En ce premier janvier 2016, Lydie nous demande pour son défis un "nounours"

    Cela tombe bien j'en ai reçus un minuscule de l'association contre la mucoviscidose où lorsque mes finances me le permettent je verse 5 euros.

    En plus le nounours à une chaine autour du cou avec un cœur où est écris mon prénom...

    Cigalette

    Un nounours pour Lydie

     


  • Commentaires

    1
    Vendredi 1er Janvier 2016 à 10:25
    En ce premier jour de l'année, je viens te souhaiter le meilleur pour les 364 jours à venir, une bonne santé surtout pour toi et tes enfants. Il est rigolo ce p'tit nours gros bisous
    2
    Vendredi 1er Janvier 2016 à 14:27

    Mon premier nounours, j'avais 45 ans ... et me le suis offert ! Je disais toujours quand je voyais un nounours dans une vitrine "j'en veux un" et ma soeur de 11 ans mon aînée, les copains pensaient à une blague !!! Il est arrivé le jour de la Saint Patrick d'où son nom.

    Après Chantal de Dolus d'Oléron m'en a envoyé un et Ambre ma petite fille m'en a offert un !

    Bonne année avec ce joli nounours.

    3
    Vendredi 1er Janvier 2016 à 15:42

    Cà y est! Nous avons franchi le pas et sommes arrivé en 2016...

    Espérons qu'elle sera un peu moins moche que celle qui s'en est allée dans le fracas des armes des terroristes.

    Bonne et heureuse année à toi et à tous les tiens

    4
    Vendredi 1er Janvier 2016 à 17:15

    comme il est beau

    5
    Vendredi 1er Janvier 2016 à 20:33

    Bien joli ce petit nounours.

    Bises et belle soirée.

    6
    Samedi 2 Janvier 2016 à 09:27

    adorable ! bonne journée

    7
    Samedi 2 Janvier 2016 à 23:51

    j'adore les nounours ;) il est superbe le tien et à ton prénom ;)

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    8
    Mercredi 6 Janvier 2016 à 11:41

    Les enfants de ma belle-soeur (au Danemark) ont tous les deux la mucoviscidose, le garçon (52 ans) est surtout touché au niveau intestin. Il a dû être opéré quand il avait 30 ans et on lui a enlevé un morceau d'intestin. Il a depuis une "poche". La fille (37 ans) c'est plus côté poumons. Ils sont bien suivis dans un grand hôpital de Copenhague et mènent une vie presque normale, surtout la fille chez qui on a pu détecter et soigner plus tôt cette terrible maladie génétique. 

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